Нафтифин Медисорб 1% 10мл №1

Описание

• Состав

  Состав на 1 мл:
  Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид 10,0 мг.
  Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол (спирт этиловый 95%), вода очищенная.

• Побочное действие

  В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
  Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

• Способ применения и дозы

  Наружно.
  При поражении кожи
  Препарат Нафтифин Медисорб наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания. Длительность терапии при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.
  При поражении ногтей
  Препарат Нафтифин Медисорб наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.
  Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.
  Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата;
  - Нанесение на раневую поверхность;
  - Беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены).

• Особые указания

  Препарат Нафтифин Медисорб не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания в глаза.
  Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Пропиленгликоль, входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
  Препарат Нафтифин Медисорб не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требуюие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность нафтифина у данных категорий пациентов не изучена).

• Показания к применению

  - Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
  - Межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
  - Грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
  - Кандидозы кожи;
  - Разноцветный (отрубевидный) лишай;
  - Дерматомикозы (с сопутствующим зудом и без него).
  Препарат Нафтифин Медисорб эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

• Описание товара

  Нафтифин медисорб 1% флакон раствор для наружного применения 10 мл - это противогрибковое лекарственное средство для наружного применения. Препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в отношении дрожжевых и дрожжеподобных грибов. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
  Применяется для лечения грибковых инфекций кожи и кожных складок, грибковых инфекций ногтей, кандидозов кожи, разноцветного (отрубевидного) лишая. Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос. В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение.

• Форма выпуска

  Раствор для наружного применения 1% по 10 мл во флаконы. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.