Фамотидин таб.п/о 20мг №20

В наличии

Производитель: Hemofarm

Действующее вещество: Фамотидин

Фамотидин - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки покрытые оболочкой
Дозировка:
20мг
20
Фасовка:
№20
20

цена

46 Руб .

Доступен для бронирования в ограниченном количестве аптек

0.46 бонусов

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 15.11.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 5 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 5 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
    Совместим с 0.18 и 0.9% раствором натрия хлорида, 4% и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.
    При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.
    Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.
    Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
    Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.

  • Состав

    Активное вещество:фамотидин 20 мг;
    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.
    Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид коричневый.

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита; повышение активности печеночных ферментов, гепатит, острый панкреатит.
    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, беспокойство, шум в ушах; повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, нервозность, психоз; нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации; спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, васкулит, снижение АД, AV-блокада.
    Дерматологические реакции: сухость кожи, алопеция, обыкновенные угри, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм,
    антионевротический отек, анафилактический шок, другие проявления гиперсенсибилизации.
    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.
    Со стороны половой системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея,
    снижение либидо, импотенция.
    Прочие: лихорадка, мышечные боли, боли в суставах, увеличение уровня мочевины в крови.

  • Передозировка

    Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.
    Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах - в/в диазепам; при брадикардии - атропин; при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
    Взрослые:
    При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения 4-8 недель.
    При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза/сут.
    С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
    При рефпюкс-эзофагите - 20-40 мг 2 раза/сут в течение 6-12 недель.
    При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 ч.
    Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.
    Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
    При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.
    Дети старше 3-х лет:
    При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагите Фамотидин назначается детям с массой тела более 10 кг из расчета 2 мг/кг/сут, разделенные в 2 приема или по 20 мг 2 раза/сут, но не более 40 мг/сут.

  • Противопоказания

    Беременность; период лактации; детский возраст до 3 лет с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы); повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов.
    С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст.

  • Особые указания

    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки, поскольку Фамотидин может маскировать симптомы.
    Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.
    Отменяют Фамотидин постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.
    При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
    Фамотидин (блокатор гистаминовых Н2-рецепторов) следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
    Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Фамотидин не рекомендуется.
    Фамотидин подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Фамотидина рекомендуется прекратить).
    Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
    Эффективность Фамотидина в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
    Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.
    В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Во время беременности и в период лактации применение препарата противопоказано.

  • Показания к применению

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактика рецидивов; эрозивный гастродуоденит; функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией; симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ; рефлюкс-эзофагит; профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом НПВС; синдром Золлингера-Эллисона; системный мастоцитоз; полиэндокринный аденоматоз; профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде; профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона); профилактика аспирационного пневмонита; диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается в течение 1- 3.5 ч.
    Связывание с белками плазмы 15-20%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
    30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида).
    Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде. T1/2 - 2.5-4 ч, у пациентов с КК ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 ч.

  • Фармакологическое действие

    Фамотидин является конкурентным антагонистом гистамина. Действуя на гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток, значительно уменьшает вызванную различными раздражителями секрецию хлористоводородной кислоты. Снижается и базальная секреция хлористоводородной кислоты. В меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме.
    Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-пищеводный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
    1 таб. Активное вещество: фамотидин 20 мг;
    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеар