Кетотифен таб. 1мг №30

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.
  
  В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

• Состав

  В 1 таблетке содержится: кетотифена фумарат - 1.3 мг, что соответствует содержанию кетотифена - 1 мг.
  Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 37.6 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 209.8 мг, магния стеарат - 1.3 мг.

• Побочное действие

  Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко - беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).
  
  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.
  
  Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.
  
  Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение АД, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.
  
  Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время еды, взрослым - по 1 мг 2 раза/сут утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза/сут.
  
  Детям от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза/сут.
  
  Длительность лечения - не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.

• Противопоказания

  - беременность;
  - период лактации;
  - детский возраст до 3 лет;
  - гиперчувствительность.

• Меры предосторожности

  Эпилепсия, печеночная недостаточность.

• Особые указания

  Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета- адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, адренокортикотропным гормоном (АКТГ) у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).
  
  Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.
  
  Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
  
  У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.
  
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  
  В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказано при беременности и кормлении грудью.

• Показания к применению

  - атопическая бронхиальная астма;
  - поллиноз (сенная лихорадка);
  - аллергический ринит;
  - аллергический конъюнктивит;
  - атопический дерматит;
  - крапивница.

• Фармакокинетика

  Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50% (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения Cmax - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75%.
  
  Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
  
  Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% - в неизмененном виде и 60-70% - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: T1/2 первой фазы - 3-5 ч, второй -21 ч.
  
  Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

• Фармакологическое действие

  Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1- гистаминоблокирующей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.
  
  Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1.5-2 мес от начала терапии.

• Описание товара

  Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, без запаха или со слабым запахом.

• Срок годности

  3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.