Аксамон р-р для в/м и п/к введ. 15мг/мл 1мл №10

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими ЦНС.
  Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами.
  Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись бета-адреноблокаторы.
  Ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.
  Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
  Этанол усиливает побочные эффекты препарата.

• Состав

  1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг
  Вспомогательные вещества: 0.1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3.0, вода д/и - до 1 мл.
  1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.

• Побочное действие

  Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие (<1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
  Со стороны психики: нечастые - сонливость.
  Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты - тремор.
  Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз.
  Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты - боль за грудиной.
  Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов.
  Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота; нечастые - рвота; редкие - диарея, боль в эпигастрии.
  Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха.
  Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь.
  Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение; нечастые - общая слабость; неустановленной частоты - гипотермия.
  Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).
  В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

• Передозировка

  Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
  Лечение: использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия.

• Способ применения и дозы

  Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
  Заболевания периферической нервной системы
  Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
  Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
  Заболевания ЦНС:
  Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;
  Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.
  Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.

• Противопоказания

  — эпилепсия;
  — экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
  — стенокардия;
  — выраженная брадикардия;
  — бронхиальная астма;
  — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
  — вестибулярные расстройства;
  — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  — детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей);
  — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
  С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

• Меры предосторожности

  Противопоказан детям до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей.
  
  

• Особые указания

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности.
  Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

• Показания к применению

  — заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
  — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
  — атония кишечника.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение
  При п/к и в/м введении быстро всасывается. Cmax в крови достигается через 25-30 мин после введения.
  Связывание с белками плазмы крови - 40-50%. Препарат быстро поступает в ткани.
  Метаболизм и выведение
  Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 препарата Аксамон® при парентеральном введении составляет 2-3 ч. После парентерального введения 34.8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

• Фармакологическое действие

  Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон® обладает следующими фармакологическими эффектами:
  - улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
  - улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;
  - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
  - улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.
  Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.

• Описание товара

  Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
  

  Состав

  1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг
  Вспомогательные вещества: .1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3., вода д/и - до 1 мл.
  1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.

  Описание

  Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

  Фармакологическое действие

  Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны.

  Фармакокинетика

  — заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
  — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
  — атония кишечника.

  Показания к применению

  — эпилепсия;
  — экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
  — стенокардия;
  — выраженная брадикардия;
  — бронхиальная астма;
  — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
  — вестибулярные расстройства;
  — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  — детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей);
  — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
  С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

  Противопоказания

  Противопоказан детям до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей.
  
  

  С осторожностью

  Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности.
  Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

  Применение при беременности и в период лактации

  Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
  Заболевания периферической нервной системы
  Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 1-15 дней (в тяжелых случаях - до 3 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
  Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-3 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
  Заболевания ЦНС:
  Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 1-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;
  Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 1-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.
  Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 1-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.

  Способ применения и дозы

  Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/1 назначений), частые (1/1-1/1 назначений), нечастые (1/1-1/1 назначений), редкие (1/1-1/1 назначений), очень редкие (<1/1 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
  Со стороны психики: нечастые - сонливость.
  Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты - тремор.
  Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз.
  Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты - боль за грудиной.
  Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов.
  Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота; нечастые - рвота; редкие - диарея, боль в эпигастрии.
  Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха.
  Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь.
  Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение; нечастые - общая слабость; неустановленной частоты - гипотермия.
  Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).
  В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

  Побочное действие

  Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
  Лечение: использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия.

  Передозировка

  Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими ЦНС.
  Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами.
  Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись бета-адреноблокаторы.
  Ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.
  Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
  Этанол усиливает побочные эффекты препарата.

  Взаимодействие с другими лекарственными средствами

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Особые указания

  Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
  1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 5 мг
  Вспомогательные вещества: .1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3., вода д/и - до 1 мл.
  1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
  Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
  1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг
  Вспомогательные вещества: .1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3., вода д/и - до 1 мл.
  1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.

  Форма выпуска

  Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

  Условия хранения

  2 года

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
  1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 5 мг
  Вспомогательные вещества: 0.1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3.0, вода д/и - до 1 мл.
  1 мл - ампулы бесц